试想一下，如果你一辈子都生活在一个塑料做的泡泡里，会怎么样？
我想大概会疯吧。
但是在美国就有这样一个不幸的男孩，他的一生都在泡泡里度过，他也因此被称为“泡泡男孩”。
1971年9月21日，大卫·菲利普·威特出生在美国休斯敦一个普通的天主教家庭。
只不过与其他新生儿不同的是，大卫一出生就被诊断患有重症联合免疫缺陷病（简称SCID），并被送进了一个无菌的泡泡里。
重症联合免疫缺陷病，是一种罕见的基因缺陷疾病，患病者的体内没有任何免疫系统，也没有任何抵御细菌、病毒的能力。
这也就是说，哪怕我们打一个小小的喷嚏，也有可能导致患病者的死亡。
在当时，患有这一疾病的婴儿都活不过一岁，因为在他们被确诊之前就已经被细菌和病毒严重感染，奄奄一息。
然而，当大卫的父母听闻这一绝望的消息时，却并没有表现出太多的震惊和悲伤，因为他们早已为这一噩耗做好了充足的准备。
原来，大卫曾经有一个哥哥，也患有同样的疾病，最终仅存活了7个月，就早早地离开了这个世界。
（大卫的父母）
而SCID恰恰是一种遗传病，并且只会遗传给男婴。
虽然新生儿的患病率仅为十万分之一，但是对于有着这一致命基因的大卫一家来说，患病率却是50%。
可不幸的是，大卫恰好就是那百分之五十。
不过，尽管这样的结果令人沮丧，但是大卫仍有一线生机。
医生说，可以尝试用大卫姐姐凯瑟琳的造血干细胞给大卫进行骨髓移植手术，这样一来，大卫就能重新建立自己的免疫系统。
可令所有人都没有想到的是，经过血液检验后，发现凯瑟琳的骨髓和大卫的并不匹配。
（大卫一家的合照）
更可怕的是，原本只是为了隔离细菌，暂时作为栖身之所的泡泡，现在似乎要变成大卫永远的家。
而离开泡泡的日子也开始变得遥遥无期。
其实，这个塑料泡泡的体积比普通气球大不了多少，虽然里面有充足的氧气，但活动空间却十分狭小。
并且每一个接近大卫的人，都必须佩带厚厚的黑色橡胶手套。
而大卫所有吃的穿的用的东西都必须经过严格的消毒，然后放置到一个个密闭的金属容器里，再放置到一个复杂的气塞装置中，最终被送到泡泡里。
为防止大卫无聊，他的父母还为他准备了很多零食和玩具，甚至在泡泡里还有一台小型的电视机。
就这样，大卫在泡泡中一天天长大，而他的事迹也引起了全国人民的关注。
不仅有很多人慕名前来参观，这个生活在泡泡里的神奇男孩。
NASA（美国航空局）还为他专门设计了一件“宇航服”，让他能够自由的行走。
但是随着大卫逐渐长大，他开始意识到自己的与众不同，他也渴望像正常孩子那样嬉戏玩耍。
大卫的母亲说：在大卫小时候他从来不问为什么自己生活在泡泡里。但后来，他看到其他男孩在骑车、摔跤，我能感受到他的悲伤。
不过好在天无绝人之路。
在大卫12岁那年，一队来自波士顿的科学家表示，他们研究出了一种不用配型也能进行骨髓移植的手术。
听到这一消息，大卫的家人马上让他接受了骨髓移植手术，移植的骨髓来自于他的姐姐凯瑟琳。
一开始，手术非常成功，大卫没有出现任何排斥反应。
然而就在手术结束几天后，大卫开始发烧呕吐，病情不断恶化，直到四个月后的一天，大卫还是走向了死亡。
也直到这时，大卫的父母才第一次真正抚摸了自己的孩子，只不过这也是最后一次。
后来，医生经过化验才得知，原来凯瑟琳的骨髓中隐藏着一种罕见的休眠病毒，这种病毒在大卫的体内重新活跃起来，最终破坏了他的免疫系统。
就这样，这个在人世间坚强地生活了12年的男孩，最终还是离开了。
不过大卫虽然离开了，但是他的生命却为医学提供了无比宝贵的价值。
也正是因为他，如今，超过90%的SCID患者都能够被成功治愈，而他们再也不用像大卫那样，生活在塑料泡泡之下了。
为坚强生活的大卫点个好看！
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